Numerosi studi hanno mostrato come lo screening del fondo oculare (cioè l’analisi periodica per riscontrare eventuali possibili anomalie) possa essere svolta efficacemente da software specialmente se dotati di Intelligenza Artificiale, consentendo di liberare il tempo degli oftalmologi che potrà essere meglio dedicato a seguire i casi di sospetta o conclamata retinopatia. Di fatto solo così in molti Paesi diviene di fatto possibile applicare gli intervalli di controllo previsti dalle Linee guida.
In molti paesi diviene quindi possibile applicare i controlli previsti dalle Linee Guida.
Tutto questo è ormai uscito dalla fase sperimentale: negli Usa la FDA ha approvato l’utilizzo di un sistema dotato di una microcamera portatile che riprende immagini della retina senza bisogno di dilatare il diametro della pupilla e di un software che le analizza immediatamente segnalando i casi che richiedono un approfondimento. La portabilità del sistema rende possibile effettuare screening al di fuori degli ambulatori, anche da parte di personale non sanitario appositamente formato.
Fonte: FDA 2024